歴史

1940年代頃より米国で研究されています。初期にはごく軽い近視しか治せませんでしたが、レンズデザイン改良、高酸素透過性素材の開発などにより、近年になって飛躍的に進歩しました。 現在使われているレンズは1997年頃より、米国で急速に普及しはじめました。すでに欧米、中国、韓国などでも広まり100万人以上がこの治療を受けています。

日本では平成12年にこの治療法が導入され、現在では全国で十数カ所以上のクリニックがこの治療をおこなっています。当グループでは関西地区で初めてこの治療法を導入。初期には関係者のみに試験的に処方しておりましたが、その治療成績と安全性に自信を深め、平成14年1月より一般患者への処方を開始しました。
米国では$1500～2000の費用（両眼の場合）でこの治療がおこなわれています。

安全性

厚生労働省と米国ＦＤＡ、ヨーロッパＣＥで認可された特殊な角膜矯正用の高酸素透過性コンタクトレンズを使って治療します。
一度の装用で効果が半永久的に持続するのではなく、就眠時装用を続けている間、「昼間は良好な裸眼視力を維持できる」というものです。装用感は普通のハードコンタクトレンズと遜色なく、就眠時だけの装用なので目への負担も日中にコンタクトレンズをするのと同等もしくはそれ以下ともいわれています。就眠時装用後の効果持続時間は1～３日程度で個人差がありますが、装用期間が長いと効果の持続時間が長くなります。手術と違って中止するとしばらくして元へ戻るので安心です。軽度～中等度の近視であれば、最初の数時間のテスト装用だけで、劇的な視力回復を体感できます。欧米では子供の治療も幅広くおこなわれています。

※平成22年9月1日付で当院が使用している角膜矯正用コンタクトレンズが厚生労働省の認可を得ました。今後も安心してご使用いただけます。

角膜形状矯正の仕組み

【就寝前】

就寝前にオルソ・ケーレンズを装着

【睡眠中】

睡眠中に角膜が矯正される

【翌日】

翌日レンズを取り外す→視力回復